ETIOPATOGENIA y CLASIFICACION DE LAS DEMENCIAS

La mayoria de las demencias degenerativas tienen como mecanismo etiopatogenico comun las alteraciones en el metabolismo de las proteinas que conducen a la muerte neuronal progresiva
CLASIFICACION

1. DEMENCIAS DEGENERATIVAS PRIMARIAS

• Corticales: E DE ALZHEIMER,EA, DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY DCL,DEMENCIA FRONTOTEMPORAL DFT, Y DEGENERACION CORTICOBASAL DCB
• subcorticales: Paralisis supranuclear progresiva,atrofia multisistemica,enfermedad de HUNTINGTON, enfermedad de PARKINSON-DEMENCIA.

1. DEMENCIAS SECUNDARIAS

• demencias vasculares: ISQUEMICA,HEMORRAGICA E HIPOPERFUSION CEREBRAL GLOBAL.
• demencias asociadas a neoplasias: tumores cerebrales primarios, metastasis,carcinomatosis meningea y sindromes paraneoplasicos-encefalitis limbica-
• demencias de origen infeccioso :neurosifilis-paralisis general progresiva,meningoencefalitis subaguda-cronica por borrelia burgdorferi o brucella,meningoencefalitis TBC,Infecciones del SNC fungicas y parasitarias,complejo demencia-SIDA,leucoencefalopatia multifocal progresiva virus JC,Encefalitis herpetica,panencefalitis esclerosante subaguda -sarampion-
• hidrocefalia a presion normal
• demencias de origen endocrinometabolico: Hipo e hipertiroidismo,hipo e hiperparatiroidismo, hipo e hiperfuncion suprarrenal,hipoglucemia cronica,enfermedad de wilson,degeneracion hepatocerebral adquirida,encefalopatia uremica y hepatica,porfirias
• demencias de origen carencial:VITAMINA B12,ACIDO FOLICO,NIACINA ,TIAMINA
• demencias de origen toxico: ALCOHOLICA, POR METALES PESADOS,Y FARMACOS
• demencias en enfermedades desmielinizantes
• demencias postraumatica
• demencia por priones: enfermedad de CREUTZFELDT-JAKOB,E DE GERSTMANN-STRAUSSLER,INSOMNIO FAMILIAR FATAL, Y KURU
• errores innatos del metabolismo
• demencias MIXTAS